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CMA/CNAS实验室现场评审都需要准备哪些资料

1. 实验室设立资料、法律地位、固定场所证明；

2. 管理体系文件：《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《空白表单表格》等；

3. 文件控制清单、受控文件发放记录、外来受控文件查新记录等；

4. 人员任命文件（ 管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人、内审员、监督员等等）、人员聘用合同及社保证明（CMA实验室认证需要社保3个月）、人员技术档案、上岗证、年度培训计划及记录；

5. 质量监督计划及记录；

6. 合格服务和供应商目录及档案、试剂耗材验收记录；

7. 分包方名录、分包方资料记录、分包协议；（此项有分包时需提高）

8. 合同评审材料；

9. 申诉（投诉）材料；

10. 纠正（）措施材料、改进措施及成效材料；

11. 内审和管理评审材料；

12. 检测方法确认报告或验证报告记录、测量不确定评定记录；

13. 标准物质台账、发放记录，期间核查记录；

14. 仪器设备档案、使用授权记录、仪器设备期间核查计划和检定校准计划、期间核查材料；

15. 设施和环境监控记录；

16. 有毒有害物质领用及废弃物处置记录；

17. 样品流转及处置记录；

18. 质量控制计划（能力验证、实验室间比对、实验室内部质量控制）及材料；

19.检测报告（含原始记录）。

CMA资质认定/计量认证

 




计量认证如何分级，如何组织实施 计量认证/资质认定分为两级实施。一级为 级，由 认可认证监督管理委员会组织实施；一级为省级，由省级质量技术监督局负责组织实施，具体工作由计量认证办公室（计量处）承办。无论是 级还是省级，对通过认证的的检测机构所出具的检测报告在全国范围内均同等法律效力 CMA资质认定/计量认证 CNAS实验室认可、CMA咨询认定，北京海纳德管理咨询有限公司，全国咨询指导，我们只做我们擅长的，我们只专注CNAS认可、CMA认证咨询。 具体实验室CMA认证、CNAS实验室认可时间周期、流程、费用、要求，欢迎致电北京海纳德管理咨询有限公司，来验证我公司的专业性。




偶然误差？答：偶然误差又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定(偶然)原因造成的。精密度？  答：精密度是指在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度。相对标准偏差？答：标准偏差在平均值中所占的百分率或千分率，称为相对标准偏差。简述什么叫标准加入法？答：标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液，然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度，绘制吸光度-加入浓度曲线，用外推法求得样品溶液的浓度。空气是一种(A) A.气态溶液 B.分散相 C.气态溶剂。 我国化工部标准中规定：基准试剂颜色标记为(D) A.红色，B蓝色，C.绿色，D.浅绿色。 分析化学中常用的法定计量单位符号Mr，其代表意义为(C)  A质量，B.摩尔质量，C相对分子质量，D.相对原子量。1摩尔H和1摩尔H 2其(A)  A.物质的量相同，B.质量相同，c.基本单元相同。 CMA资质认定公司




计量认证/资质认定合格检测机构检测数据和结果用途是什么

检测机构存在的目的就是为社会提供准确可靠的检测数据和检测结果，计量认证合格的检测机构出具的数据和结果主要用于以下方面：
1 、政府机构要依据有关检测结果来制定和实施各种方针、政策；
2 、科研部门利用检测数据来发现新现象、开发新技术、新产品；
3 、生产者利用检测数据来决定其购销活动；
4 、消费者利用检测结果来保护自己的利益；
5 、流通领域利用检测数据决定其购销活动。

 

 CMA资质认定/计量认证

 

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